De farmaceuten Moderna en Johnson & Johnson hebben recentelijk bekendgemaakt, dat er aan de Amerikaanse regelgevers gevraagd is, om de boosterdoses van hun COVID-19-vaccins goed te keuren, en daarbij verwijzend naar gegevens die ze hebben gepresenteerd dat hun vaccins na enige tijd een  afnemende effectiviteit hebben. Moderna benadrukte het voordeel van een boosterdosis en pleitte in deze verklaring voor een autorisatie bij volwassenen van 65 jaar en ouder en personen met een hoog gezondheidsrisico.

Johnson & Johnson deelde de voordelen van een boosterdosis ook mee en gaf aan, dat aan de hand van de verstrekte informatie, de boosterdosis mensen met een hoog gezondheidsrisico ten goede zou kunnen komen.  De boosterdosis van het Moderna –vaccin zal donderdag beoordeeld worden, gevolgd door een discussie over de boosterdosis van Johnson & Johnson. Het Pfizer/BioNTech-vaccin wordt momenteel aangeboden als boosterdosis in de Verenigde Staten en is reeds beschikbaar voor mensen van 65 jaar en ouder, evenals voor mensen met een hoog risico op een ernstige ziekte of die regelmatig aan het coronavirus worden blootgesteld.

(Bron:Reuters)